martes, 31 de enero de 2012

Lectura 4: Los Alcanos o Parafinas

También conocidos como hidrocarburos saturados es decir que poseen entre sus carbonos enlaces sencillos parafinas por ser poco reactivos químicamente

Recordemos que el sufijo para los alcanos es ano (enlaces sencillos) y los primeros prefijos son: met = l carbono; et = 2 carbonos; prop = 3 carbonos; but = 4 carbonos.

Ahora siguiendo las reglas de la IUPAC de unir el prefijo y sufijo correspondiente, veamos algunos ejemplos de cómo nombrar los alcanos.

Fórmula semicondensadaPrefijoSufijoNombre del compuesto
CH4metanometano
CH3 — CH3etanoetano
CH3 — CH2 — CH3propanopropano
CH3 — CH2— CH2 — CH3butanobutano
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3pentanopentano

Partiendo del nombre, también es muy fácil elaborar la fórmula del compuesto:
Ejemplo: construir la fórmula del hexano.

El hexano tiene 6 carbonos enlazados con enlaces sencillos.
Entonces, se dibujan los 6 carbonos,
C — C — C — C — C — C
se colocan 3 hidrógenos a los carbonos de los extremos
CH3 — C — C — C — C — CH3
y dos hidrógenos a cada carbono central.
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3

Taller de lectura 4:

  1. El siguiente cuadro muestra la forma como se pueden representar los alcanos con fórmula estructural. cuente los carbonos y los hidrógenos y deduzca la fórmula molecular o condensada, completando el cuadro.
    AlcanoFórmula estructuralNúmero de carbonosnúmero de hidrógenosFórmula condensada
    Metano14CH4
    Etano..C2H6
    Propano...
    Butano....
    Pentano....
  2. Otra forma de representar los alcanos es con la fórmula semicondensada. Complete la siguiente tabla:
    AlcanoFórmula estructuralFórmula semicondensadaFórmula molecular
    Metano...
    Etano...
    Propano...
    Butano...
    Pentano...
  3. Escriba frente a cada prefijo el nñumero de carbonos
    1. Pent
    2. Hex
    3. Hept
    4. Oct
    5. Non
    6. Dec
  4. El número de hidrógenos es siempre el doble de carbonos más dos. Por tanto, la fórmula general de un alcano de cadena abierta es CnH2n+2. Escriba las fórmulas para los compuestos: hexano, heptano, octano nonano y decano.
  5. Escriba las fórmulas condensadas de los compuestos nonano y decano

lunes, 30 de enero de 2012

Lectura 3: Nomenclatura de Compuestos Orgánicos

En los comienzos de la química orgánica no había una forma determinada de nombrar sus compuestos. Por lo que se les fueron dando nombres de acuerdo a su origen, propiedades, aplicaciones etc. por ejemplo ácido fórmico (que provenía del ácido que inyectan las hormigas cuando pican), ácido cítrico proviene del ácido presente en las frutas ácidas) o ácido láctico ( que proviene del ácido presente en los productos derivados de la leche).
Este sistema se volvió muy confuso, cuando los científicos descubrieron muchos nuevos compuestos. Solo hasta, en 1949 se reunió la UNION INTERNACIONAL DE QUÍMICA PU APLICADA (IUPAC) y desde entonces viene publicando informes periódicos de aplicación y corrección de esta nomenclatura. Este sistema de nomenclatura establece una serie de reglas especiales y específicas que nos facilitan dar el nombre a cada uno de los compuestos orgánicos.
Veamos cuales son esas reglas:

Para nombrar compuestos orgánicos se utilizan prefijos y sufijosLos prefijos indican el número de carbonos presente en el compuesto
Los sufijos indican el grupo funcional

N° de carbonosPrefijo
1met
2et
3prop
4but
5pent
6hex
7hept
8oct
Grupo funcionalSufijo
Alcanoano
Alquenoeno
Alquinoino
Alcoholol
Aldehidoalt
Cetonaona
Aminaamina
Nitrilonitrilo

Observemos el siguiente ejemplo:

Taller de lectura 3:

  1. ¿En dónde se encuentran el ácido fórmico, láctico y cítrico, y a qué se deben tales nombres?
  2. ¿Qué significa la sigla IUPAC?
  3. ¿Qué indican los prefjos y sufijos en la nomenclatura de compuestos orgánicos?
  4. Escriba frente a cada prefijo el número de carbonos que indica, completando el cuadro
    PrefijoN° de carbonosEjemplo
    met1metano
    ..etano
    ..propano
    ..butano
    ..pentano
  5. ¿Qué número de carbonos indican los prefijos: pent, hex, oct, non y dec respectivamente?
  6. De acuerdo con la tabla de los sufijos, escriba frente a cada compuesto orgánico, si se trata de un alcano, alqueno, alquino o alcohol.
    CompuestoGrupo funcional
    metanolalcohol
    eteno.
    etino.
    propano.
    etanol.
    penteno.
    butino.
    propanol.
  7. ¿Por qué los alcanos o parafinas son llamados hidrocarburos saturados?
  8. Complete la siguiente tabla:
    CompuestoN° de carbonossufijoGrupo funcional
    metano1anoalcano
    etano...
    propano...
    butano...
    pentano...
    hexano...
  9. Según lo respondido en la tabla anterior ¿A qué grupo funcional pertenecen todos los compuestos y cuál es la terminación o sufijo que los identifica?
  10. Escriba a qué grupo funcional pertenecen los siguientes compuestos:
    compuestoGrupo funcionalsufijo
    eteno, propeno, buteno y pentenoalquenoeno
    etino, propino, butino y pentino..
    Metanol, etanol, propanol y butanol..
    Propanona, butanona y pentanona..

viernes, 27 de enero de 2012

Lectura 2: Clasificación de Compuestos Orgánicos

Clases de átomos de carbono

Los átomos de carbono pueden ser primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios según el número de átomos de carbono que tengan enlazados veamos:
Carbono primario: es aquel que está unido a otro átomo de carbono
Carbono secundario: es aquel que está unido a otros dos átomos de carbono
Carbono terciario: es aquel que está unido a otros tres átomos de carbono
Carbono cuaternario: es aquel que está unido a otros cuatro átomos de carbono

En el siguiente mapa conceptual se hace un resumen de la clasificación de los compuestos orgánicos, en cuanto al tipo de cadenas de carbono que se presentan (cadenas abiertas y cadenas cerradas)

Veamos algunos ejemplos:

Recordemos que el grupo funcional son los átomos cuya presencia en una molécula o cadena de carbono, determina las propiedades características de una función. Así por ejemplo, el grupo funcional que identifica a la función ácido es:

Recordemos también que el grupo funcional es la parte activa de los compuestos. Y que el resto de la molécula es la parte inactiva, que se llama Radical y resulta de quitar un hidrogeno a una cadena de carbono y se representa con la letra: R
O también se representa así a un radical ácido

Veamos ahora algunos grupos funcionales de la química orgánica
FunciónGrupo FuncionalFórmula General
Parafina (alcano)— HR — H
Olefina (alqueno)
Alquino— C ≡ C —R — C ≡ C — R
Alcohol— OHR — OH
Ácido
Cetona
Éter— O —R — O — R

Taller de lectura 2:
  1. ¿Cómo pueden ser las clases de átomos de carbono según sus enlaces?
  2. ¿Cuándo un carbono es primario, secundario, terciario o cuaternario? Dé un ejemplo de cada uno
  3. ¿Cuáles pueden ser las dos grandes clases de compuestos orgánicos?
  4. ¿Qué diferencia hay entre un compuesto cíclico y uno acíclico?
  5. ¿Qué tipo de enlaces entre átomos de carbono, presentan los compuestos saturados como los alcanos?
  6. Los alqueno y alquinos son compuestos insaturados. ¿Qué tipo de enlaces presentan estos compuestos?
  7. ¿Qué diferencia se puede establecer entre los compuestos saturados como los alcanos y los insaturados como alquenos y alquinos?
  8. ¿Qué diferencia hay entre un compuesto carboxílico y uno heterocíclico?
  9. Cuál es la característica de los compuestos aromáticos?
  10. Observe las fórmulas de un compuesto alifático saturado y uno insaturado y escriba cuál es su diferencia
  11. ¿Qué es un grupo funcional?
  12. Escriba cuales son los grupos funcionales de los siguientes compuestos:
    Alcanos.
    Alquenos.
    Alquinos.
    alcoholes.
    Ácidos.
  13. ¿De dónde resulta un radical?
  14. Escriba en su cuaderno los siguientes radicales y de dónde provienen:
    Al metano CH4 se le quita un hidrógeno se forma el radical llamado metil CH3
    Al etano C2H6 se le quita un hidrógeno y se forma el radical llamado etil C2H5
    Al propano C3H8 se le quita un hidrogeno y se forma el radical llamado propil C3H7
  15. Complete la siguiente tabla:
    NombreFórmula condensadaRadicalNombre
    MetanoCH4CH3Metil
    EtanoC2H6..
    PropanoC3H8..
    ButanoC4H10..
    PentanoC5H12..