Lectura 11: Los éteres

Escriba en su cuaderno todo el contenido de este taller y realice los ejercicios

Estos compuestos orgánicos se obtienen a partir de la deshidratación de alcoholes o por medio de una síntesis en laboratorio llamada “Síntesis de Williamson”, consistente en hacer reaccionar una sal sódica de alcohol, llamada alcóxido, con un compuesto llamado halogenuro de alquilo.

Los éteres tienen en sus moléculas un átomo de oxígeno en la mitad que se representa así: R – O – R. donde R puede ser un radical metil, etil, propil, butil, pentil, etc. A continuación se muestran las fórmulas condensadas del metil-etil éter y del ciclopropil-ciclopentil éter

Éter con radicales de cadena abierta	Éter con radicales de cadena cerrada

Los éteres tienen innumerables aplicaciones como:

La gran mayoría de los éteres tienen aplicaciones industriales como solventes.

El éter etílico se utiliza en medicina como anestésico, pero es muy peligroso ya que sus vapores pueden causar explosiones.

Algunos éteres aromáticos se emplean en perfumería.

Para nombrar los éteres se utiliza la palabra éter precedida del nombre de los radicales (en orden de complejidad) separados por guiones. Pero cuando las dos cadenas que acompañan al oxígeno son iguales, se utiliza el prefijo di para nombrar los radicales. Veamos los siguientes ejemplos:
CH3 — O — CH2 — CH3 metil-etil éter	CH3 — O — CH3 dimetil éter	ciclopropil-ciclobutil éter

La propiedad química más conocida que presentan los éteres es la halogenación

Halogenación: reaccionan con haloácidos fuertes (ácidos hidrácidos) como HBr, HCl y HI

Taller de lectura 11:

1. Escriba el ejemplo de un éter con radicales de cadena abierta
   
2. Escriba un ejemplo de un éter con radicales de cadena cerrada
   
3. Escriba tres tipos de aplicaciones de los éteres
   
4. ¿Cómo se procede para nombrar éteres?
   
5. Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:
   1. Metil-etil éter
      
   2. Metil-propil éter
      
   3. Metil-butil éter
      
   4. Dimetil éter
      
   5. Dietil éter
      
   6. Dipropil éter
      
   7. Dibutil éter
6. ¿Cuál es la propiedad más conocida de los éteres?
   
7. ¿En qué consiste la halogenación de los éteres?
   
8. Escriba las fórmulas de:
   1. Ciclopropil-ciclobutil éter
      
   2. Diciclopropil éter
      
   3. Diciclobutil éter
9. ¿Qué se produce al adicionar un haloácido a un éter?
   
10. ¿Cuáles son los haloácidos más fuertes para hacer reaccionar un éter?